地中海贫血是一种遗传性疾病，人体使血红蛋白异常1。*血红蛋白由两个α和两个β亚基组成。两种类型的不足都是异常的，导致丘脑贫血1。*变化的血红蛋白是在红细胞中产生的，然后以异常频繁的速度破坏。由于红细胞使用血红蛋白在整个身体中携带氧气，因此患有thalassymia的运动员处于明显的缺点1。

检测运动员的丘脑性

具有任何形式的地中海贫血形式的运动员会出现贫血的症状1。但是，这种贫血对补充铁无反应，如果对运动员进行了测试，铁水平将是正常的。

轻度的Thalassemias与运动活动兼容

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某些丘疹性的症状不会产生很多（如果有的话）。患有α-或β地中海贫血的人，其中只有一个负责血红蛋白产生的基因受到影响，只能显示出轻度贫血，且疲劳轻度1。

严重的地中海贫血与田径不相容

α-丘脑贫血专业是一种与生活不相容的严重形式。胎儿通常在子宫里死亡1。β-地中海贫血 - 中间和主要 - 可以通过输血治疗1。随着时间的流逝，这些输血会导致过量铁积聚在体内。静脉或皮下施用deferrioxamine，以去除铁并保护人体器官免受损坏。患有这些类型的Thalassya的人很可能无法参加剧烈的田径运动1。**

针对丘脑贫血运动员的预防措施

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由于这种疾病是遗传的，因此无法完全消除它。因此，必须采取预防措施来防止运动员威胁生命的并发症。应始终仔细观察运动员。水合是预防的主要度量，尤其是在户外活动中。那些患有严重的地中海贫血的人应避免接触运动并限制沉重的劳累。同样，高空活动，包括在加压舱中的飞行，也是高度不鼓励的。