据北卡罗莱纳大学临床外科助理教授Timothy Kuwada博士介绍，自1958年以来，外科补片已被用于帮助修复所有不同类型的疝气。尽管外科补片能帮助疝更快愈合，比缝合疝更少疼痛，但过敏反应、并发症和复发率仍然很高。

康涅狄格大学健康中心疝中心主任尤里·诺维茨基博士解释说，理想的合成补片必须耐用、坚固，而且不能在人体组织内收缩。它必须是低过敏性的，非致癌的，抗感染的。它必须被人体组织吸收而不会引起过度的炎症或免疫反应，而且它必须具有成本效益。

外科网并发症

Kuwada报告说，手术补片引起的感染和瘘管(异常孔)可能是毁灭性的。研究表明，外科补片可能会增加慢性疼痛和不适感，因为它会使神经和组织发炎，感觉僵硬和不自然。

身体意识到这些物质不是有机的，排斥和过敏反应就会出现。FDA还报告说，外科补片的使用可能导致器官粘连、附近器官损伤以及血管和神经损伤。

重量级网格和轻量级网格

手术胶水种类

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重量级网是由更重和更坚固的材料比新的轻量级网。由于轻质网纱含有较少的异物，人们认为它们可能引起较少的过敏和炎症反应以及较少的疼痛和收缩。

然而，轻质补片的强度不如重量级补片，使用后疝复发率可能更高。

Novitsky说，即使有证据表明轻型补片可以在腹股沟疝修补中减轻轻微到中度的疼痛，也没有足够的证据表明它比重型补片更好。

合成外科网

密苏里大学外科主任布鲁斯·拉姆肖博士解释说，在目前的实践中，要么使用编织网，要么使用非织造网。编织网孔大，有多种编织形式。它是用聚丙烯制成的，可与聚酯相比较。

非织造网是由一种被称为ePTFE的特氟龙衍生物制成的。因为它是微孔的，它最大限度地减少了组织的生长。

这些合成材料是最便宜的外科网眼。生物网状物目前是最昂贵的选择，但Ramshaw报告称，一种嵌入生长因子和炎症抑制剂的新型“纳米”网状物的研究正在进行中。

生物网

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生物网是用人类或其他动物的皮肤细胞制成的外科网状物，在20世纪90年代首次被开发出来用于烧伤恢复。

从那时起，生物mesh已经被开发用于疝气和腹壁重建。斯科特·赫尔顿(Scott Helton)博士是纽黑文圣拉斐尔医院(Hospital of St. Raphael in New Haven)的外科主任，他报告说，截至2008年，已经有13个生物mesh。他还报告说，其中6种产品从未进行过有效的临床研究。

生物esh非常昂贵，但Helton相信其成本被优点所抵消:生物esh不太可能导致瘘管，它加速愈合，它对感染更有抵抗力，而且可能更容易吸收。

我们对生物esh的强度和疝复发的认识还不够。人们担心使用的动物组织中携带的病毒感染，以及将动物组织植入人体的医学和法律问题。

盆腔器官脱垂及压力性尿失禁外科补片

FDA已经收到了来自9家不同的外科补片制造商的1000多份报告，这些报告都是关于当补片通过阴道壁的切口植入时的并发症。

用于治疗盆腔器官脱垂和压力性尿失禁，这种外科补片会导致脓肿、感染、疼痛、泌尿系统问题、补片侵蚀阴道和阴道瘢痕。血管、膀胱和肠道也会受到损伤。

并发症尚未与任何一种类型或品牌的外科补片有关。

召回Kugel Mesh

**应用最广泛的疝修补补片。

** Kugel网疝修补片由Davol公司生产。

接受Kugel补片的患者对材料和产品的分解有反应。破裂导致病人的肠子穿孔和肠梗阻。

据“药品召回副作用新闻”网站报道，自2005年以来，一些贴片已经被召回，其中包括Bard和Composix。

其他外科网片召回

FDA召回了2008年10月21日至2009年10月27日期间以C.R.巴德/达沃尔品牌非法制造和销售的假药外科用网眼。该产品不符合Bard/Davol的生产规格，并且不是由该公司生产的。

2005年12月，美国食品及药物管理局(FDA)召回了商标为“Proceed”的外科补片1。该补片使肠道分层，暴露在聚丙烯中，增加了器官粘连和瘘管的风险。

Shelhigh Inc.自1997年以来一直生产植入式医疗设备，包括外科补片。FDA在2007年下令没收所有Shelhigh的植入式设备，因为它们可能是在受污染的条件下生产的。